Siêu âm - Xét nghiệm

❓ Hỏi bác sĩ miễn phí từ xa, click hỏi ngay!

NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) là phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn. Thay vì chọc ối, phương pháp này chỉ cần lấy một lượng máu nhỏ từ mẹ để phân tích DNA tự do (cell-free DNA) của thai nhi có trong máu mẹ. Qua đó, bác sĩ có thể phát hiện sớm nguy cơ các rối loạn di truyền như:

• Hội chứng Down (tam nhiễm sắc thể 21)
• Hội chứng Edwards (tam nhiễm sắc thể 18)
• Hội chứng Patau (tam nhiễm sắc thể 13)
• Các bất thường về nhiễm sắc thể giới tính (Turner, Klinefelter, Jacobs…)

Xét nghiệm NIPT thường được khuyến khích thực hiện từ tuần thai thứ 10 trở đi, khi lượng DNA của thai nhi trong máu mẹ đủ để phân tích.

Chi phí xét nghiệm NIPT hiện nay là bao nhiêu?

Mức giá xét nghiệm NIPT nhìn chung dao động từ 2.000.000 VNĐ đến 10.000.000 VNĐ, tùy theo:

• Gói xét nghiệm: Gói cơ bản chỉ kiểm tra một số hội chứng phổ biến, còn gói nâng cao sẽ phân tích thêm nhiều bất thường về gen.
• Địa điểm thực hiện: Cơ sở y tế lớn, uy tín, có trang thiết bị hiện đại thường có chi phí cao hơn nhưng đổi lại là độ tin cậy tốt hơn.
• Thời gian trả kết quả: Một số nơi có hỗ trợ nhận kết quả sớm hơn với mức phí bổ sung.

Mặc dù chi phí cao hơn các xét nghiệm truyền thống như Double test hay Triple test, nhưng NIPT lại có độ chính xác cao và giảm nguy cơ dương tính giả, giúp mẹ an tâm hơn mà không phải thực hiện các xét nghiệm xâm lấn.

Giá xét nghiệm NIPT ở Hùng Vương

Bệnh viện Hùng Vương là một trong những bệnh viện đầu ngành về sản phụ khoa tại miền Nam. Với đội ngũ bác sĩ giàu kinh nghiệm và hệ thống xét nghiệm hiện đại, đây là địa chỉ được nhiều mẹ bầu tin tưởng lựa chọn để xét nghiệm NIPT.

Địa chỉ: 128 Hồng Bàng, Phường 12, Quận 5, TP.HCM

Mẹ bầu có thể đăng ký thực hiện xét nghiệm tại Khoa Di truyền Y học, tầng 9, dãy H của tòa nhà Bách Hợp.

Giá xét nghiệm NIPT ở Hùng Vương:

Hiện bệnh viện đang triển khai gói NIPT toàn diện với mức giá 6.555.000 đồng. Gói này bao gồm:

• Phân tích 23 cặp nhiễm sắc thể thường và giới tính
• Phát hiện 84 hội chứng vi mất/vi lặp đoạn gen
• Sàng lọc các hội chứng phổ biến như: Down, Edwards, Patau
• Phát hiện bất thường NST giới tính liên quan đến các hội chứng như Turner, Klinefelter, Jacobs…

Với phạm vi xét nghiệm rộng và độ chính xác cao, đây là gói phù hợp với các mẹ mong muốn kiểm tra toàn diện sức khỏe di truyền của bé ngay từ sớm.

Mẹ bầu cần chuẩn bị gì trước khi làm xét nghiệm NIPT ở Hùng Vương?

Tin vui là xét nghiệm NIPT không cần nhịn ăn, không gây đau đớn và không ảnh hưởng đến mẹ hay thai nhi. Tuy nhiên, để quá trình diễn ra thuận lợi, mẹ nên lưu ý:

• Để đảm bảo chính xác, xét nghiệm NIPT được thực hiện từ tuần thứ 9 - 10 của thai kỳ trở đi.
• Ngoài việc sàng lọc dị tật thai nhi, xét nghiệm NIPT còn có thể xác định giới tính thai nhi.
• Khi xét nghiệm, thai phụ không cần quá căng thẳng, lo lắng bởi việc thực hiện xét nghiệm rất đơn giản, nhẹ nhàng, hoàn toàn an toàn với cả mẹ và thai nhi (chỉ lấy 7-10ml máu người mẹ lấy từ tĩnh mạch).
• Thời gian trả kết quả xét nghiệm tối thiểu là 3 ngày, một vài trường hợp có thể kéo dài tới 1 - 2 tuần.
• Khi chuẩn bị xét nghiệm, hãy thông báo cho bác sĩ nếu bạn đang mang thai đôi hoặc có bất kỳ vấn đề sức khỏe nào.
• Lựa chọn xét nghiệm NIPT tại các đơn vị, trung tâm, bệnh viện uy tín, đáng tin cậy để đảm bảo kết quả chính xác.
• Kết quả xét nghiệm NIPT chỉ mang tính chất sàng lọc, không thay thế chẩn đoán của bác sĩ. Nếu có kết quả xét nghiệm bất thường, mẹ bầu cần đi khám lại để được tư vấn và điều trị kịp thời.
• Xét nghiệm NIPT không bắt buộc thực hiện mà tùy thuộc vào nguyện vọng, mong muốn của thai phụ và gia đình.

Kết luận

Giá xét nghiệm NIPT ở Hùng Vương là một lựa chọn an toàn và hợp lý cho mẹ bầu muốn sàng lọc dị tật thai nhi sớm. Với mức giá 6.555.000 đồng cho gói toàn diện, đây là khoản đầu tư xứng đáng cho sức khỏe và tương lai của bé.

❓ Hỏi bác sĩ miễn phí từ xa, click hỏi ngay!

Bằng việc mẹ thực hiện xét nghiệm NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể, thai nhi sẽ được phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh:

- Phát hiện lệch bội ở cặp nhiễm sắc thể 13, 18, 21 - tác nhân gây hội chứng: Down, Edwards, Patau.

- Phát hiện lệch bội ở cặp nhiễm sắc thể giới tính - tác nhân gây hội chứng: Klinefelter, Turner, Jacobs, Triple X.

- Phát hiện lệch bội ở 19 cặp nhiễm sắc thể còn lại.

- Phát hiện 6 hội chứng vi mất đoạn thường gặp: DiGeorge, Angelman, Prader Willi, 1p36 deletion syndrome, 4p-Wolf-Hirschhorn, Cri Du Chat.

3. Đối tượng và tính chính xác của xét nghiệm NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể.

3.1. Đối tượng của xét nghiệm NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể

Bác sĩ sản khoa khuyến cáo mọi thai phụ đều nên thực hiện xét nghiệm 23 cặp nhiễm sắc thể từ tuần thứ 9 của thai kỳ, đặc biệt là các trường hợp:

- Thai phụ mang thai khi tuổi đã trên 35.

- Thai phụ đã từng sinh con có dị tật bẩm sinh, từng sảy thai liên tiếp từ 2 lần trở lên hoặc tiền sử gia đình có người sinh con bị dị tật bẩm sinh.

- Mẹ bị bệnh mạn tính trong thai kỳ.

- Kết quả siêu âm bất thường.

- Trước hoặc khi mang thai thai phụ có dùng thuốc có nguy cơ khiến thai nhi bị dị tật.

- Đã làm xét nghiệm Double/ Triple và nhận kết quả trả về có nguy cơ cao.

Việc thực hiện xét nghiệm 23 cặp nhiễm sắc thể hay không là quyết định có tính chất cá nhân do thai phụ quyết định. Bác sĩ sẽ tư vấn những thông tin cần thiết liên quan đến xét nghiệm để thai phụ tham khảo, thai phụ là người chủ động đưa ra quyết định mà mình cho là tốt nhất với thai kỳ.

3.2. Tính chính xác của xét nghiệm 23 cặp nhiễm sắc thể

Về bản chất đây chỉ là xét nghiệm sàng lọc, không phải xét nghiệm chẩn đoán - điều đó có nghĩa là xét nghiệm không đưa ra khẳng định chắc chắn về việc thai nhi có bị dị tật không. Xét nghiệm chỉ ra có phát hiện bất thường về 1 trong 23 cặp nhiễm sắc thể hay không.

Nếu xét nghiệm NIPT 23 bất thường thì thai phụ sẽ được bác sĩ tư vấn về xét nghiệm khác để có độ chính xác cao nhất như: sinh thiết gai nhau, chọc ối.

Xét trên phương diện sàng lọc dị tật bẩm sinh thì xét nghiệm 23 cặp nhiễm sắc thể cho kết quả chính xác 99.9%. Tuy nhiên, chỉ khi tỷ lệ cfDNA của thai nhi >4% thì mới đạt được kết quả này. Muốn vậy, thời điểm tốt nhất để làm xét nghiệm là từ tuần thai thứ 9, nếu xét nghiệm sớm hơn thì dễ cho kết quả sai. Xét nghiệm phân tích cfDNA của cả mẹ và thai nhi, nên cũng đồng thời cho biết về tình trạng di truyền từ mẹ.

4. Kết quả xét nghiệm NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể nguy cơ thấp có làm sao không?

Nếu kết quả xét nghiệm 23 cặp nhiễm sắc thể trả về kết luận nguy cơ thấp (không phát hiện bất thường) tức là nguy cơ mắc dị tật bẩm sinh của thai nhi là rất thấp. Không một xét nghiệm sàng lọc trước sinh nào cho kết quả chắc chắn thai nhi có mắc dị tật không.

Mặc dù kết quả xét nghiệm chính xác đến 99.9% nhưng cũng không loại trừ một số ít trường hợp âm tính giả hoặc dương tính giả (nguy cơ thấp hoặc nguy cơ cao). Khi xét nghiệm 23 cặp nhiễm sắc thể cho kết quả nguy cơ thấp mẹ bầu có thể yên tâm về tình trạng phát triển của thai nhi nhưng vẫn cần khám thai định kỳ để được theo dõi, đánh giá đúng tình trạng thai kỳ.

Nhìn chung, xét nghiệm NIPT 23 là phương pháp sàng lọc không xâm lấn có độ an toàn và chính xác cao, hiện đang được áp dụng phổ biến ở nhiều quốc gia, cho phép sàng lọc sớm dị tật bẩm sinh ở thai nhi. Việc tìm hiểu các thông tin có liên quan sẽ giúp mẹ bầu chủ động đưa ra quyết định và yên tâm khi thực hiện xét nghiệm này.

Xét nghiệm 23 cặp nhiễm sắc thể không tốn nhiều thời gian lấy mẫu, không xâm lấn nên trước khi làm xét nghiệm mẹ bầu chỉ cần:

- Chuẩn bị đầy đủ thông tin về các xét nghiệm có liên quan đến lịch sử thai kỳ, tiền sử bệnh lý di truyền của bản thân và gia đình.

- Giữ tâm lý thoải mái để yên tâm xét nghiệm.

❓ Hỏi bác sĩ miễn phí từ xa, click hỏi ngay!