Siêu âm - Xét nghiệm

Mình tổng hợp những xét nghiệm QUAN TRỌNG chị em nhất định nên làm (P1).

Không có cái nào thừa các bầu ơi!

Mình tạm dùng từ "xét nghiệm” để gọi chung cho các lần khám, xét nghiệm, sàng lọc, siêu âm… quan trọng nhé (trừ những lần khám thông thường ạ).

Đo độ mờ da gáy:

Cái này làm lúc bầu 11 - 13 tuần 6 ngày, nên các bầu căn lịch mà đi khám nha, đừng để quá, đo không chính xác đâu. Đo bằng siêu âm nha. Đo độ mờ da gáy thì giúp chẩn đoán được nguy cơ mắc hội chứng Down và các dị tật bẩm sinh. ĐMDG dưới 2.5mm là bình thường, thai nhi ít có nguy cơ mắc hội chứng Down. ĐMDG từ 2.5mm trở lên thì cần được kiểm tra chuyên sâu hơn. Chi phí tầm 200-400k

Xét nghiệm sàng lọc NIPT và các bệnh di truyền:

Từ tuần 9 của thai kì là các bầu có thể làm cái này, đây là xét nghiệm máu. Có nhiều gói để chọn lắm, tuỳ vào phòng khám/ bệnh viện mà các bầu theo.

Xnghiem này sàng lọc nguy cơ thai nhi bị lệch bội NST & phát hiện độ

Siêu âm độ mờ da gáy là một trong những xét nghiệm sàng lọc thai nhi quan trọng giúp xác định thai nhi có khả năng mắc hội chứng Down hay không. Dưới đây là những thông tin mẹ cần biết khi thai nhi có độ mờ da gáy dày.

🍎 Độ mờ da gáy (NT) bao nhiêu là dày?

Các ngưỡng cắt thường được dùng là:

NT>= 3.5 mm

NT>= 3.0mm

NT > bách phân vị thứ 99

NT > 1.9 MoM

🍎Độ mờ da gáy dày có thể đi kèm với các bất thường gì?

👉Bất thường giải phẫu:

Bệnh tim bẩm sinh

...

👉Bất thường nhiễm sắc thể:

Hội chứng Down (trisomy 21)

Hội chứng DiGeorge (mất đoạn 22q11.2)

...

👉Các bệnh lý đơn gene:

Hội chứng Noonan

...

👉Mất thai

🍎Tỷ lệ thai nhi bình thường khi có NT dày là bao nhiêu?

Tuỳ thuộc vào giá trị của NT:

3.5-4.4 mm: 90% thai nhi bình thường

4.5-5.4 mm: 79% thai nhi bình thường

5.5-6.4 mm: 45% thai nhi bình thường

>= 6.5 mm: 1