Nghiên cứu mới được thực hiện trên các mô hình chuột, tập trung vào những tế bào chết theo lập trình có tên là PD-1. PD-1 là một loại protein ở trên bề mặt của một số tế bào và đóng vai trò chính trong việc điều chỉnh phản ứng miễn dịch.
Những phát hiện mới từ nghiên cứu được công bố trên tạp chí Nature Biomedical Engineering đã cho thấy hướng đi mới này có thể là một cách tiếp cận khả thi, có nhiều tiềm năng trong điều trị các tình trạng tự miễn.
Tác giả của nghiên cứu, thạc sĩ Mingan Chen, cho biết: “Chúng tôi thật sự đang điều trị bệnh tự miễn theo một hướng mới. Đây là lần đầu tiên tế bào PD-1 được xem như mục tiêu để phát triển nên phương pháp trị liệu cho căn bệnh này”.
3 thành phần chính mang lại hiệu quả điều trị
Trong một hệ thống miễn dịch khỏe mạnh, hai loại tế bào chuyên biệt là tế bào lympho B và lympho T biểu hiện ra protein PD-1, chúng có cơ chế để kiểm tra hoạt động của những tế bào miễn dịch để ngăn việc tấn công vào các tế bào khỏe mạnh xảy ra.
Ở những người có gặp vấn đề với hệ miễn dịch, cơ chế này không còn hiệu quả và khiến các tế bào miễn dịch bị nhầm lẫn, tự tấn công vào tế bào bình thường của cơ thể.
Việc nhắm vào các tế bào biểu hiện PD-1 có mục đích là để tránh gây nên suy giảm miễn dịch lâu dài như các phương pháp điều trị phổ biến với bệnh tự miễn. Do đó, các nhà nghiên cứu đã thiết kế một phân tử protein có tác dụng làm giảm lượng dự trữ các tế bào biểu hiện PD-1 của hệ miễn dịch.
Phân tử mới này gồm có 3 thành phần chính: một mảnh kháng thể kháng PD-1, ngoại độc tố Pseudomonas và một protein có khả năng gắn kết với albumin. Mỗi thành phần đều đảm nhiệm từng vai trò cụ thể: mảnh kháng thể sẽ gắn vào các tế bào biểu hiện PD-1, sau đó độc tố sẽ tiêu diệt những tế bào này và cuối cùng, phần gắn kết với albumin cho phép phân tử này tiếp tục lưu thông trong hệ tuần đi khắp cơ thể.
Cách tiếp cận mới có thể gây ra tác động lớn
Khi đã tạo ra phân tử này, các nhà khoa học kiểm tra hiệu quả của nó qua hai mô hình chuột khác nhau: một mô hình mô phỏng bệnh đái tháo đường tuýp 1 và một mô hình của bệnh đa xơ cứng.
Ở nhóm chuột mô phỏng bệnh đái tháo đường tuýp 1, liệu pháp mới đã giúp trì hoãn sự khởi phát của tình trạng bệnh. Thông thường, các triệu chứng giống đái tháo đường sẽ xuất hiện ở tuần 19 ở chuột nhưng nhóm được sử dụng phương pháp điều trị mới chỉ bắt đầu phát triển các triệu chứng như vậy ở tuần thứ 29.
Khi các nhà nghiên cứu thử nghiệm phân tử mới cho mô hình chuột mắc bệnh đa xơ cứng, kết quả thu được rất khả quan: phương pháp điều trị này đã ngăn chăn chặn quá trình gây tê liệt ở 6 con chuột. Hơn nữa, chúng thậm chí còn lấy lại được khả năng đi lại.
Tiếp tục theo dõi những con chuột được điều trị trong 25 ngày sau khi điều trị cho thấy liệu pháp này giúp giữ cho quá trình tê liệt không diễn ra.
Mặc dù các nhà khoa học rất hy vọng về cách điều trị mới đầy hứa hẹn này, các phân tử mới này chỉ mới được áp dụng và cho thấy hiệu quả trên chuột. Để phát triển phương pháp trị liệu tương tự cho người, cần phải tìm ra được kháng thể PD-1 ở người như ở chuột. Đây là mục tiêu cần đạt được trong tương lai để cải thiện sức khỏe cho những người phải sống chung với tình trạng tự miễn.
Nếu các nhà nghiên cứu thành công trong việc tạo ra phiên bản trị liệu này dành cho con người thì có thể tác động lớn đến quá trình điều trị bệnh tự miễn.
Đặt câu hỏi cho bác sĩ
Vui lòng đăng nhập hoặc đăng ký để tạo câu hỏi
Chia sẻ với bác sĩ các thắc mắc của bạn để được giải đáp miễn phí.
Đăng ký hoặc Đăng nhập để đặt câu hỏi cho bác sĩ!