Hãy cho chúng tôi biết thông tin nào chưa chính xác.
Hãy cho chúng tôi biết bài viết đang thiếu điều gì.
Các bài viết của Hello Bacsi chỉ có tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa. Nếu có góp ý, vui lòng chia sẻ ở khung phía dưới!
Bệnh to đầu chi là chứng bệnh khi da và xương ở đầu, mặt, tay và chân phát triển vượt quá với mức tỉ lệ của cơ thể. Bệnh to đầu chi là chứng bệnh hiếm gặp, hằng năm chỉ khoảng 7500 đến 15000 người trên thế giới được chẩn đoán mắc bệnh này.
Xương ở tay, chân, đầu và mặt to lên bất thường là các dấu hiệu thường gặp của bệnh to đầu chi.
Ngoài ra, bệnh còn gây ra một số triệu chứng khác như:
Nếu bạn bị to đầu chi, bạn có thể mắc thêm viêm khớp, bệnh tim mạch và hay ngạt thở lúc ngủ. Có thể có các triệu chứng và dấu hiệu khác không được đề cập. Nếu bạn có bất kỳ thắc mắc nào về các dấu hiệu bệnh, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ.
Nên gọi bác sĩ hoặc đến bệnh viện nếu bạn có một trong các triệu chứng sau:
Bệnh to đầu chi có thể xảy ra nếu bạn có khối u lành tính ở tuyến yên. Điều này khiến cho tuyến yên sinh ra lượng hormone tăng trưởng cao hơn bình thường, dẫn đến xương ở tay, chân, đầu và mặt to lên bất thường.
To đầu chi là một bệnh không quá phổ biến. Bệnh thường gặp ở độ tuổi trung niên và ảnh hưởng cả nam và nữ. Trẻ em cũng có thể mắc bệnh to đầu chi. Bạn có thể hạn chế khả năng mắc bệnh bằng cách giảm thiểu các yếu tố nguy cơ. Hãy luôn tham khảo ý kiến bác sĩ để biết thêm thông tin.
Có rất nhiều yếu tố có thể khiến bạn tăng nguy cơ mắc to đầu chi, bao gồm:
Những thông tin được cung cấp không thể thay thế cho lời khuyên của các chuyên viên y tế. Hãy luôn tham khảo ý kiến bác sĩ.
Có nhiều phương pháp để chẩn đoán bệnh to đầu chi. Thông thường bác sĩ sẽ kiểm tra cơ thể bệnh nhân và làm xét nghiệm máu để đo lượng hormone tăng trưởng.
Những phương pháp điều trị to đầu chi bao gồm:
Thông thường bác sĩ sẽ kết hợp tất cả các phương pháp để hiệu quả tốt nhất và nhanh nhất. Bệnh to đầu chi cần sự điều trị lâu dài. Phẫu thuật thường thành công nhưng lượng hormone có thể không trở về như bình thường, do đó, bệnh nhân cần có sự hỗ trợ của thuốc sau phẫu thuật.
Những thói quen sinh hoạt và phong cách sống dưới đây sẽ giúp bạn hạn chế diễn tiến của bệnh to đầu chi:
Nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ để được tư vấn phương pháp hỗ trợ điều trị tốt nhất.
Các bài viết của Hello Bacsi chỉ có tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.
Ferri, Fred. Ferri’s Netter Patient Advisor. Philadelphia, PA: Saunders / Elsevier, 2012. Bản in. Trang 167
Porter, R. S., Kaplan, J. L., Homeier, B. P., & Albert, R. K. (2009). The Merck manual home health handbook. Whitehouse Station, NJ, Merck Research Laboratories. Trang 987
Ben-Shlomo A, et al. Clinical, quality of life, and economic value of acromegaly disease control. Pituitary. 2011;14:284
Giustina A, et al. A consensus on criteria for cure of acromegaly. The Journal of Clinical Endocrinology &Metabolism. 2010;95:3141
Martinkova J, et al. Impulse control disorders associated with dopaminergic medication in patients with pituitary adenomas. Clinical Neuropharmacology. 2011;34:179
Minniti G, et al. Radiation techniques for acromegaly. Radiation Oncology. 2011;6:167
Acromegaly. National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. http://www.endocrine.niddk.nih.gov/pubs/acro/acro.htm. Ngày truy cập 27/09/2015