Cập nhật thông tin mới nhất về vắc xin phòng Covid-19

Tham vấn y khoa: | Tác giả:

Ngày cập nhật 04/08/2020 . 10 phút đọc
Chia sẻ ngay!

Bạn có thể xem toàn bộ thông tin về bệnh Covid-19 do coronavirus tại đây!

Vắc xin phòng Covid-19 là “liều thuốc” mà ai hiện nay cũng mong đợi để nhằm đẩy lùi đại dịch coronavirus. Hello Bacsi sẽ cập nhật những thông tin mới nhất về loại vắn xin này!

Thông tin mới nhất về vắc xin phòng Covid-19

Tại Việt Nam

Ông Nguyễn Ngô Quang, phó cục trưởng Cục Khoa học, công nghệ và đào tạo (Bộ Y tế) cho biết hiện đang có 4 nhà sản xuất vắc xin tham gia nghiên cứu và phát triển vắc xin Covid-19. Hai dự án nghiên cứu vắc xin ngừa Covid-19 của Viện Vắc xin và sinh phẩm y tế (IVAC) và Công ty TNHH MTV Vắc xin và sinh phẩm y tế, Bộ Y tế (VABIOTECH) đang cho thấy nhiều dấu hiệu khả quan.

IVAC đã sản xuất thành công 3 lô vắc xin thử nghiệm trên dây chuyền hiện có với chất lượng đạt yêu cầu. Dự án này có sự hợp tác từ 2 nhà sản xuất vắc xin sử dụng công nghệ tương tự của Thái Lan và Brazil cùng sự tham gia của một trường đại học của Mỹ.

Tháng 7-2020, IVAC đã gửi mẫu vắc xin sang Mỹ để đánh giá độc tính trên động vật thí nghiệm. Theo kế hoạch dự kiến, các cột mốc liên quan đến mẫu vắc xin này từ IVAC là:

  • Tháng 8-2020: Thẩm định và tối ưu hóa quy trình sản xuất.
  • Từ tháng 10 đến tháng 12-2020: Thử nghiệm trên người giai đoạn 1, đồng thời nâng cấp quy mô sản xuất lên 6 triệu liều/năm (quy mô hiện là 3,5 triệu liều/năm, có thể tiến tới nâng cấp quy mô lên 30 triệu liều/năm). 
  • Quý 4-2021: Nộp hồ sơ công bố lưu hành sản phẩm vắc xin ngừa Covid-19.
  • Tháng 10-2021: Dự kiến ra mắt vắc xin trên thị trường tại Việt Nam.

Còn dự án vắc xin Covid-19 của VABIOTECH có kế hoạch tiêm thử nghiệm trên người vào đầu năm 2021. 

Tại Nga

Theo thông tin mới nhất từ Hãng thông tấn RIA, Bộ trưởng Y tế Nga Mikhail Murashko cho biết Nga sắp khởi động một đợt tiêm vắc xin ngừa Covid-19 diện rộng vào tháng 10-2020 do Viện Gamaleya (Moscow, Nga) phát triển.

Bộ trưởng Murashko không thông báo chi tiết về loại vắc xin này. Tuy nhiên, ông cho biết các bác sĩ và chuyên viên tại Nga sẽ là những người đầu tiên được tiêm phòng theo dự kiến sau khi nhận phê chuẩn từ chính quyền vào ngày 10-8-2020. Nếu theo đúng dự kiến, loại vắc xin này sẽ là sản phẩm vắc xin chống lại đại dịch do virus corona chủng mới đầu tiên trên thế giới được phê chuẩn.

Tại Ấn Độ

Quốc gia có tổng số trường hợp mắc Covid-19 cao thứ 2 thế giới tính đến hiện tại chỉ sau Mỹ, Viện Serum của Ấn Độ đã hợp tác với Đại học Oxford triển khai kế hoạch sản xuất hàng trăm triệu liều vắc xin ngừa Covid-19 ngay trong giai đoạn thử nghiệm.

Theo New York Times, Viện Serum là công ty thuộc kiểm soát của một gia đình nhỏ giàu có tại Ấn Độ. Công ty này do 2 người điều hành là ông Adar Poonawalla và cha ruột là tỷ phú Cyrus.

Dù vắc xin vẫn đang trong giai đoạn tiến hành các thử nghiệm lâm sàng và thậm chí có thể không cho kết quả mong muốn, Viện Serum vẫn lên kế hoạch sản xuất hàng trăm triệu liều để sẵn sàng cung cấp cho thị trường ngay sau khi được chứng minh khả dụng trên thực tế.

Ông Adar Poonawalla cho biết lúc đó sẽ chia đôi số liều vắc xin Covid-19 do công ty ông sản xuất, một nửa cho Ấn Độ và nửa còn lại cho thế giới, ưu tiên tập trung cho những nước nghèo.

Tại Mỹ và các nước châu Âu 

Trong lúc này, Mỹ và các nước châu Âu cũng đã dốc hàng tỷ USD vào các hợp đồng ký kết cùng nhiều hãng dược lớn như Johnson & Johnson, Pfizer, Sanofi và AstraZeneca để tăng tốc phát triển và sản xuất vắc xin Covid-19.

Vào 27-7-2020, vắc xin mRNA-1273 tại Mỹ bước vào giai đoạn 3 trong thử nghiệm lâm sàng. Vắc xin mRNA-1273 do các nhà nghiên cứu thuộc Viện Sức khỏe quốc gia Mỹ và hãng công nghệ sinh học Moderna hợp tác phát triển. 

Sau khi thử nghiệm trên khỉ đã cho kết quả virus corona trong phổi của khỉ nhanh chóng bị loại bỏ, giúp khỉ có thể đánh bại Covid-19, theo tiến sĩ Barney S. Graham, phó giám đốc Trung tâm nghiên cứu vắc xin tại Viện Dị ứng và các bệnh truyền nhiễm quốc gia.

Tại Trung Quốc

Vắc xin ngừa Covid-19 mang tên Ad5-nCoV do nhóm thiếu tướng Trần Vi phát triển cùng công ty Cansino Biologics (Thiên Tân) là loại vắc xin đầu tiên trên thế giới được thử nghiệm lâm sàng. 

Vắc xin Ad5-nCoV đã trải qua 2 giai đoạn thử nghiệm lâm sàng ở Trung Quốc và được chấp thuận cho sử dụng quân sự ở nước này, tuy nhiên phải hoàn thành cả 3 giai đoạn thử nghiệm ở Canada. Các nhà phát triển vắc xin Trung Quốc cần tiến hành giai đoạn thử nghiệm cuối cùng ở nước ngoài vì mức độ và tốc độ lây nhiễm Covid-19 ở Trung Quốc đã chững lại. Mặc dù vậy, công cuộc thử nghiệm này đang bị đình trệ từ phía quy trình thông quan Trung Quốc và Tổng cục Hải quan Trung Quốc từ chối trả lời.

5 loại vắc xin phòng Covid-19 đang thử nghiệm trên người

Ngay sau khi có thông tin về trình tự hệ gen của virus SARS-CoV-2, các hoạt động nghiên cứu vắc xin phòng Covid-19 đã được nhanh chóng khởi động. Ngày 16-3-2020, vắc xin phòng Covid-19 đầu tiên đã bắt đầu thử nghiệm trên người.

Nature (9-4-2020) cho biết có khoảng 115 loại vắc xin phòng Covid-19 khác nhau được phát triển và nghiên cứu tính đến ngày 8-4-2020. Trong đó, 78 loại vắc xin đã được xác nhận có hoạt tính và 73/78 đang ở giai đoạn thăm dò hoặc giai đoạn tiền lâm sàng. Tính đến thời điểm hiện tại, thế giới đã có 5 loại vắc xin bước vào giai đoạn thử nghiệm lâm sàng. 

Sau đây là danh sách các loại vắc xin phòng Covid-19 tiềm năng nhất đã bắt đầu thử nghiệm trên người từ tháng 4-2020. Ngoài ra, bạn có thể tham khảo các thông tin chi tiết từ dự án thử nghiệm vắc xin đa quốc gia có tên “Solidary” của WHO và Nature. 

Danh sách vắc xin phòng covid-19

(*) Ngày 7-4-2020 là thời điểm bắt đầu tuyển tình nguyện viên để thử nghiệm vắc xin INO-4800 ở Mỹ, thời gian bắt đầu chính thức dự định là vào cuối tháng 4-2020.

Hiện nay có 19 quốc gia đang tập trung chế tạo và nghiên cứu hiệu quả của các loại vắc xin phòng Covid-19. Bắc Mỹ là nơi có nhiều loại vắc xin đang được phát triển và nghiên cứu nhất với 36/78 (chiếm 46%) vắc xin có hoạt tính.

Ngoài ra, 14/78 (chiếm 18%) vắc xin có hoạt tính được sản xuất châu Âu. Trung Quốc có 14 loại vắc xin Covid-19 có hoạt tính, châu Á (bao gồm cả Úc, không bao gồm Trung Quốc) có 14 loại vắc xin Covid-19 có hoạt tính.

1. Vắc xin mRNA-1273 thử nghiệm tại Mỹ

vắc xin phòng covid-19

Vắc xin mRNA-1273 do công ty công nghệ sinh học Moderna tại Cambridge, Massachusetts nghiên cứu và phát triển.

Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 (mã số NCT04283461) đã được khởi động tại Seattle (Mỹ) vào ngày 16-3-2020. Đây là thử nghiệm nhằm đánh giá độ an toàn và khả năng tạo đáp ứng miễn dịch chống lại virus SARS-CoV-2 của vắc xin mRNA-1273.

Thử nghiệm vắc xin mRNA-1273 tuyển chọn 45 tình nguyện viên là những người trưởng thành và khỏe mạnh ở độ tuổi 18-55. Tình nguyện viên đầu tiên đã được tiêm 1 liều vắc xin phòng Covid-19 này vào 16-3. Thử nghiệm dự định thực hiện trong vòng 6 tuần.

Theo chia sẻ của NIH (16-3-2020) về kế hoạch thực hiện thử nghiệm, các tình nguyện viên được tiêm 2 liều vắc xin (tiêm bắp), liều thứ 2 cách liều thứ nhất khoảng 28 ngày. Thử nghiệm sẽ dùng các liều khác nhau: 25 mcg, 100 mcg, 250 mcg. Tình nguyện viên sẽ chia làm 3 nhóm, mỗi nhóm 15 người:

  • 4 tình nguyện viên đầu tiên: tiêm vắc xin liều thấp
  • 4 tình nguyện viên tiếp theo: tiêm vắc xin liều 100 mcg

Sau khi đánh giá độ an toàn của vắc xin mRNA-1273, các tình nguyện viên còn lại sẽ được tiêm các liều từ 25-100 mcg và nghiên cứu đánh giá độ an toàn sẽ được tiến hành sau đó. Nếu đảm bảo an toàn, 15 tình nguyện viên cuối cùng sẽ được tiêm vắc xin ở liều 250 mcg.

Khi tham gia thử nghiệm vắc xin phòng ngừa Covid-19, các tình nguyện viên sẽ được yêu cầu tái khám thường xuyên theo lịch hẹn trong vòng 1 năm. Các bác sĩ sẽ đánh giá các triệu chứng phổ biến thường gặp khi tiêm vắc xin như đỏ chỗ tiêm, sốt… Mẫu máu từ các tình nguyện viên cũng sẽ được thu thập ở những thời điểm khác nhau để đánh giá khả năng đáp ứng miễn dịch với SARS-CoV-2.

2. Vắc xin Ad5-nCoV  thử nghiệm tại Trung Quốc

vắc xin Ad5-nCoV

Vắc xin Ad5-nCoV là một loại vắc xin tái tổ hợp do công ty Cansino Biologics phối hợp với Viện công nghệ sinh học và Viện nghiên cứu quân y Trung Quốc cùng hợp tác sản xuất.

Chỉ 1 ngày sau khi Mỹ thử nghiệm vắc xin mRNA-1273, Trung Quốc đã công bố phê duyệt thử nghiệm lâm sàng cho vắc xin Ad5-nCoV. Thử nghiệm do các nhà nghiên cứu trong nước phát triển và nghiên cứu bắt đầu giai đoạn 1 vào ngày 17-3-2020.

Thử nghiệm giai đoạn 1: Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 mã số NCT04313127 được tiến hành tại bệnh viện Tongji của Vũ Hán, tuyển 108 tình nguyện viên.

Vắc xin Ad5-nCoV được chế tạo bằng công nghệ gen trong đó protein Spike của SARS-CoV-2 sẽ được biểu hiện thông qua véc tơ Ad5 (replication-defective adenovirus type 5). Theo Cơ quan đăng ký thử nghiệm lâm sàng Trung Quốc, thử nghiệm giai đoạn 1 này nhằm kiểm tra độ an toàn và dung nạp vắc xin Ad5-nCoV ở những liều lượng khác nhau trên những người khoẻ mạnh ở độ tuổi 18 – 60.  

Bước đầu các nhà khoa học sẽ tìm hiểu xem có tác dụng phụ nào xảy ra trong vòng 7 ngày sau khi tiêm vắc xin phòng Covid-19. Tiếp theo, họ sẽ tiếp tục quan sát xác định xem có tác dụng phụ nào xảy ra trong vòng 28 ngày sau khi tiêm vắc xin. Sau đó, họ theo dõi có tác dụng phụ nghiêm trọng nào xảy ra sau 6 tháng hay không. Ngoài ra, các nhà khoa học sẽ xác định một số loại kháng thể và đáp ứng miễn dịch của tế bào T để đánh giá hiệu quả của vắc xin.

Thử nghiệm giai đoạn 1: Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 mã số NCT04341389  nhằm đánh giá khả năng bảo vệ khỏi virus SARS-CoV-2 cũng như độ an toàn của vắc xin Ad5-nCoV đã chính thức khởi động ngày 10-4-2020. Đây là thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên, mù đôi, và có nhóm đối chứng dùng giả dược. 

Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 vắc xin Ad5-nCoV tuyển chọn 500 người tham gia:

  • 250 người được tiêm vắc xin liều trung bình
  • 125 người sẽ được tiêm vắc xin liều thấp 
  • 125 người còn lại sẽ được tiêm giả dược

Khả năng miễn dịch sẽ được kiểm tra vào các ngày 0, 14, 28 và 6 tháng sau khi tiêm chủng. Tính đến thời điểm này, vắc xin Ad5-nCoV do công ty Cansino Biologics sản xuất hiện là vắc xin phòng Covid-19 duy nhất trên thế giới đạt tới thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2.

3. Vắc xin ChAdOx1 nCoV-19 thử nghiệm tại Anh

vắc xin ChAdOx1 nCoV-19

Vắc xin ChAdOx1 nCoV-19 được thiết kế tại Trung tâm Nghiên cứu Oxford, chứa protein spike của virus SARS-CoV-2 trong 1 véc tơ (adenovirus vaccine vector). 

Theo Oxford Biomedical Research Centre ngày 23-4-2020, vắc xin ChAdOx1 nCoV-19 được chế tạo từ một virus có tên ChAdOx1. Virus này là một phiên bản của adenovirus đã bị giảm độc lực và được biến đổi gen nên không có khả năng nhân lên ở người. 

Các nhà khoa học hy vọng sau khi được tiêm vắc xin phòng Covid-19 này, cơ thể chúng ta sẽ có thể nhận ra spike protein của virus SARS-CoV-2 và hình thành đáp ứng miễn dịch. Nếu cơ thể gặp phải coronavirus chủng mới thì đáp ứng miễn dịch nhớ này có thể giúp ngăn chặn virus xâm nhập vào tế bào và ngăn ngừa lây nhiễm. 

Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1/2 mã số NCT04324606 giúp xác định vắc xin ChAdOx1 nCoV-19 có khả năng bảo vệ người được tiêm chủng khỏi nguy cơ lây nhiễm SARS-CoV-2 hay không. Đây là thử nghiệm có sự tham gia của khoảng 5.000 tình nguyện viên dự kiến sẽ khởi động vào tháng 5-2020 dành cho mọi lứa tuổi.

Tác dụng phụ: Các loại vắc xin được chế tạo từ virus ChAdOx1 đã được tiêm cho hơn 320 người. Các loại vắc xin này tương đối an toàn mặc dù có thể gây ra vài tác dụng phụ tạm thời như sốt, đau đầu và sưng chỗ tiêm. 

Kế hoạch thử nghiệm: Thử nghiệm lâm sàng vắc xin ChAdOx1 nCoV-19 sẽ tuyển chọn tổng cộng 1.102 người tham gia và được thực hiện tại 4 nơi: Oxford, Southampton, London và Bristol. Những người tham gia sẽ được nhận vắc xin ChAdOx1 nCoV-19 hoặc vắc xin MenACWY (một loại vắc xin viêm màng não đã được cấp phép) để dùng làm đối chứng so sánh. Người tham gia sẽ không biết mình được tiêm loại vắc xin nào. 

Ngày 23-4-2020, 2 tình nguyện viên đầu tiên đã tham gia thử nghiệm. Một người được tiêm mũi vắc xin ChAdOx1 nCoV-19 đầu tiên và người còn lại tiêm vắc xin ngừa viêm màng não ACWY. Hai người này sẽ được theo dõi trong 48 giờ. Ngày 26-4-2020, 6 tình nguyện viên tiếp theo sẽ tham gia thử nghiệm và theo dõi trong 48 giờ. Ngày 28-4-2020, vắc xin sẽ được thử nghiệm trên số lượng người tham gia lớn hơn. 

Hiện tại có hơn 165.000 trường hợp người nhiễm Covid-19  được xác nhận tại Anh. Tuy nhiên, tỷ lệ tử vong cao lên đến 15,8% cho thấy số lượng ca nhiễm trên thực tế tại Anh cao hơn con số 165.000 rất nhiều. Cách duy nhất giúp các nhà khoa học xác định hiệu quả bảo vệ của vắc xin là so sánh số người nhiễm SARS-CoV-2 ở hai nhóm trong nhiều tháng sau khi tiêm chủng. Tuỳ thuộc vào tỷ lệ nhiễm virus, Anh sẽ cần tới vài tháng, 6 tháng hoặc lâu hơn để đánh giá hiệu quả của vắc xin phòng Covid-19 này.

4. Vắc xin INO-4800 thử nghiệm tại Mỹ

công ty sản xuất vắc xin inovio

Vắc xin INO-4800 là loại vắc xin dùng plasmid ADN do công ty dược Inovio sản xuất. Đây là công ty thứ hai tại Mỹ thực hiện thử nghiệm lâm sàng vắc xin phòng Covid-19. Thiết bị CELLECTRA® 2000 sẽ được sử dụng để đưa vắc xin này vào cơ thể.

Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 mã số NCT04336410 đã chính thức tuyển tình nguyện viên từ ngày 7-4-2020 để đánh giá độ an toàn và hiệu quả của vắc xin INO-4800.

Trao đổi với CNBC (23-4-2020), Inovio cho biết công ty dự định sẽ hoàn thành tuyển chọn tình nguyện viên vào cuối tháng 4. Mỗi tình nguyện viên sẽ được tiêm 2 liều, mỗi liều cách nhau 4 tuần. Inovio kỳ vọng có những kết quả đầu tiên của thử nghiệm này vào cuối mùa hè.

5. Vắc xin PittCoVacc thử nghiệm tại Trung Quốc

vắc xin PiCoVacc của Trung Quốc

Vắc xin PittCoVacc do công ty Sinovac nghiên cứu và sản xuất tại Trung Quốc. Điều đáng chú ý là vắc xin của Sinovac là vắc xin phòng Covid-19 đầu tiên trên thế giới được chứng minh có hiệu quả trên khỉ. 

Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 của PittCoVacc mã số NCT04352608 đã bắt đầu từ ngày 20-4-2020 để đánh giá độ an toàn cũng như hiệu quả của vắc xin bất hoạt ngừa Covid-19. Các tình nguyện viên tham gia thử nghiệm là người khoẻ mạnh ở độ tuổi từ 18 – 59.

Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1/2 này thuộc nhóm thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, đơn trung tâm, có giả dược đối chứng. Cả vắc xin và giả dược đều do công ty Sinovac sản xuất. Thử nghiệm sẽ tuyển chọn 744 tình nguyện viên, 144 tình nguyện viên ở giai đoạn 1 và 600 tình nguyện viên thuộc thử nghiệm giai đoạn 2. Những người tham gia sẽ nhận được 2 liều vắc xin thí nghiệm hoặc giả dược. Hai liều cách nhau 14 ngày hoặc 28 ngày.

Tạp chí Science (23-4-2020) đã đưa tin về nghiên cứu ở dạng tiền ấm phẩm (bioRxiv 19-4-2020) về hiệu quả của vắc xin PittCoVacc trên khỉ. Trong thử nghiệm này, những con khỉ vẹt đuôi dài (rhesus macaque) được chia làm 2 nhóm. Chúng được tiêm 2 liều lượng vắc xin PittCoVacc khác nhau là liều cao và liều thấp. Vắc xin sẽ được chích 3 liều, mỗi liều cách nhau 7 ngày vào các ngày 0, 7, 14. Sau đó, các nhà khoa học đã lây nhiễm virus SARS-CoV-2 cho khỉ qua khí quản để đánh giá hiệu quả của vắc xin. 

Kết quả cho thấy những con khỉ ở nhóm đối chứng sẽ bị nhiễm virus nếu không được tiêm vắc xin. Định lượng virus trong hệ hô hấp cao và xuất hiện triệu chứng viêm phổi nặng. Trong khi đó, những con khỉ được tiêm vắc xin liều cao thì có lượng virus giảm nhanh và không phát hiện virus sau 1 tuần. Ở nhóm được tiêm vắc xin liều thấp hơn, lượng virus cũng còn rất ít. 

Về độ an toàn, nghiên cứu cho thấy không có tác dụng phụ nghiêm trọng nào xảy ra ở những con khỉ được tiêm vắc xin.

thử nghiệm trên chuột

Ngay từ khi Việt Nam ghi nhận ca mắc Covid-19 đầu tiên, các nhà khoa học của công ty sản xuất vắc xin và sinh phẩm số 1 đã hợp tác cùng Đại học Britain (Anh) để nghiên cứu vắc xin. Theo VTV1 (5-5-2020), Việt Nam đã thử nghiệm phòng Covid-19 trên chuột. Hiện nay có khoảng 70 – 80 nhà phát triển vắc xin trên thế giới cũng đang thử nghiệm trên chuột, trong đó có 8 công ty tiêm thử nghiệm song song trên người và động vật. 

Theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), quy trình sản xuất một loại vắc xin sẽ mất từ 18 – 24 tháng. Dự kiến đến cuối năm 2021, vắc xin phòng Covid-19 mới có mặt trên thị trường. Cả thế giới đang hy vọng sự ra đời của vắc xin phòng Covid-19 sẽ đánh dấu bước ngoặt trong công nghệ sản xuất vắc xin trong tương lai. 

Cập nhật dịch COVID-19
Nước : Việt Nam
Dữ liệu

1,148

Ca nhiễm

1,049

Hồi phục

35

Tử vong
Bản đồ phân phối

Hồng Nhung | HELLO BACSI

Các bài viết của Hello Health Group và Hello Bacsi chỉ có tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.

Bài viết này có hữu ích cho bạn không?
happy unhappy
Nguồn tham khảo

Bài có nhiều người đọc

Ngón chân COVID: Triệu chứng lạ do virus corona gây ra

Các chuyên gia phát hiện thêm 1 dấu hiệu lạ ở người nhiễm SARS-CoV-2 không có triệu chứng và gọi tình trạng về da này là “ngón chân COVID”.

Tham vấn y khoa: BS. Nguyễn Thường Hanh
Tác giả Ngà Trương
Coronavirus, COVID-19 28/04/2020 . 5 phút đọc

Các bác sĩ tìm kiếm vùng ảnh hưởng từ đầu tới chân: Coronavirus gây tử vong như thế nào?

Sau gần 5 tháng bùng phát dịch Covid-19, các bác sĩ không ngừng tìm kiếm coronavirus gây tử vong như thế nào khi xâm nhập vào cơ thể.

Tham vấn y khoa: BS. Nguyễn Thường Hanh
Tác giả Hồng Nhung
Coronavirus, COVID-19 24/04/2020 . 7 phút đọc

Người nhiễm Covid-19 khỏi bệnh dương tính trở lại: Thử thách mới của công cuộc chống đại dịch toàn cầu

Thực trạng người nhiễm Covid-19 khỏi bệnh dương tính trở lại ở Việt Nam và thế giới đã đặt ra thử thách mới cho các chuyên gia y tế.

Tham vấn y khoa: BS. Nguyễn Thường Hanh
Tác giả Hồng Nhung
Coronavirus, COVID-19 22/04/2020 . 6 phút đọc

Phòng tránh bị lây nhiễm Covid-19 khi mua hàng online

Khi mua hàng online trong mùa dịch Covid-19, bạn nên làm gì để phòng ngừa virus SARS-CoV-2 trên các bề mặt bao bì, thực phẩm hay hộp đựng?

Tham vấn y khoa: BS. Nguyễn Thường Hanh
Tác giả Hoa Vũ
Coronavirus, COVID-19 21/04/2020 . 4 phút đọc

Bạn có thể quan tâm

cách giữ an toàn khi di chuyển trong mùa dịch covid-19

Cách giữ an toàn khi di chuyển trong mùa dịch Covid-19

Tác giả hellobacsi
Ngày đăng 06/08/2020 . 2 phút đọc
thẻ thông hành miễn dịch Covid-19

Thẻ thông hành miễn dịch Covid-19: “Passport đặc biệt” mùa dịch bệnh

Tham vấn y khoa: BS. Nguyễn Thường Hanh
Tác giả Hồng Nhung
Ngày đăng 01/05/2020 . 8 phút đọc
Được tài trợ

Giải pháp nào cho người bị lệch đĩa đệm trong mùa dịch Covid-19?

Tham vấn y khoa: BS. Nguyễn Thường Hanh
Tác giả Luong Ngoc Thuy Dung
Ngày đăng 29/04/2020 . 5 phút đọc
Mất vị giác và khứu giác đột ngột: Cảnh báo sớm của COVID-19

Mất vị giác và khứu giác: Cảnh báo sớm của COVID-19

Tham vấn y khoa: BS. Nguyễn Thường Hanh
Tác giả Ngà Trương
Ngày đăng 28/04/2020 . 7 phút đọc