Xét nghiệm NIPT

Chào bạn,

Xét nghiệm NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) là một loại xét nghiệm sàng lọc sử dụng DNA của thai nhi từ mẹ để phát hiện các dấu hiệu của các khuyết tật cơ bản như hội chứng Down (trisomy 21), hội chứng Edwards (trisomy 18), và hội chứng Patau (trisomy 13), cũng như xác định giới tính của thai nhi trong trường hợp cần thiết.

Đặc điểm chính của xét nghiệm này là không gây tổn thương cho thai nhi và không cần phải can thiệp vào tử cung của mẹ. Thay vào đó, nó dựa vào việc phân tích DNA tự do của thai nhi trong máu của mẹ.

Trong quá trình xét nghiệm, một mẫu máu từ mẹ bầu được thu thập và sau đó phân tích để tìm kiếm các biến đổi gen tích cực hoặc tiêu cực liên quan đến các điều kiện bẩm sinh ở thai nhi. Kết quả từ xét nghiệm này có thể cung cấp thông tin quan trọng cho các bậc cha mẹ và bác sĩ về sức khỏe của thai nhi.

Xét nghiệm được thực hiện từ tuần thứ 10 trở đi để có kết quả chính xác nhất, tuy nhiên cũng có thể xét nghiệm sớm nếu cần thiết.

Tuy nhiên, điều quan trọng cần lưu ý là xét nghiệm NIPT chỉ là một phương tiện sàng lọc, không phải là phương pháp chẩn đoán. Kết quả của nó cần được xác nhận bằng các phương pháp chẩn đoán khác như xét nghiệm chọc ối, nếu cần.

Chúc bạn khỏe mạnh

BS Hoàng Công Hải