Thông tin chi tiết về gói xét nghiệm NIPT tại Medlatec

Xét nghiệm NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) hay còn gọi là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn, đã và đang trở thành một phương pháp quan trọng, mang lại sự an tâm cho hàng triệu gia đình trên thế giới. Đây là một xét nghiệm sàng lọc tiên tiến, giúp phát hiện sớm nguy cơ mắc các dị tật nhiễm sắc thể phổ biến ở thai nhi chỉ thông qua một mẫu máu của mẹ.

Xét nghiệm NIPT cho biết những điều gì?

Trong quá trình mang thai, một lượng nhỏ DNA của thai nhi (được gọi là cfDNA – cell-free DNA) sẽ di chuyển tự do trong máu của người mẹ. Xét nghiệm NIPT phân tích các đoạn cfDNA này để tìm kiếm các bất thường về số lượng hoặc cấu trúc của các nhiễm sắc thể, đặc biệt là các hội chứng như:

• Hội chứng Down (Trisomy 21): Thừa một nhiễm sắc thể số 21.
• Hội chứng Edwards (Trisomy 18): Thừa một nhiễm sắc thể số 18.
• Hội chứng Patau (Trisomy 13): Thừa một nhiễm sắc thể số 13.
• Các bất thường nhiễm sắc thể giới tính: Như hội chứng Turner (XO), hội chứng Klinefelter (XXY), hội chứng Tam nhiễm X (XXX), hội chứng Jacobs (XYY).
• Một số vi mất đoạn/vi lặp đoạn hiếm gặp (tùy gói xét nghiệm).

Ưu điểm vượt trội của NIPT:

1. An toàn tuyệt đối cho mẹ và bé: Đây là phương pháp không xâm lấn, chỉ cần lấy một mẫu máu tĩnh mạch của người mẹ, loại bỏ hoàn toàn nguy cơ sảy thai hoặc biến chứng thai kỳ như các phương pháp xâm lấn (chọc ối, sinh thiết gai nhau).
2. Độ chính xác cao: NIPT có độ nhạy và độ đặc hiệu rất cao, lên đến hơn 99% trong việc sàng lọc hội chứng Down, Edwards và Patau, giúp giảm đáng kể số ca phải thực hiện các xét nghiệm xâm lấn không cần thiết.
3. Thực hiện sớm: Có thể thực hiện từ tuần thai thứ 9 hoặc 10 của thai kỳ, sớm hơn nhiều so với các xét nghiệm sàng lọc truyền thống (Double Test, Triple Test) và xét nghiệm chẩn đoán xâm lấn. Điều này giúp mẹ bầu có thêm thời gian để đưa ra các quyết định quan trọng nếu có kết quả bất thường.
4. Phạm vi sàng lọc rộng: Ngoài các hội chứng phổ biến, nhiều gói NIPT cao cấp còn có khả năng sàng lọc thêm các bất thường vi mất đoạn/vi lặp đoạn hiếm gặp, giúp tầm soát toàn diện hơn.
5. Giảm lo lắng cho thai phụ: Với độ chính xác cao và tính an toàn, NIPT giúp giảm bớt căng thẳng, lo âu cho mẹ bầu trong suốt thai kỳ.

Ai nên thực hiện xét nghiệm NIPT?

NIPT được khuyến nghị cho tất cả các thai phụ, đặc biệt là những trường hợp có nguy cơ cao như:

• Thai phụ từ 35 tuổi trở lên.
• Có tiền sử sinh con mắc dị tật nhiễm sắc thể.
• Kết quả siêu âm hoặc các xét nghiệm sàng lọc truyền thống (Double Test, Triple Test) có nguy cơ cao.
• Có tiền sử sảy thai liên tiếp, thai lưu không rõ nguyên nhân.
• Mong muốn một phương pháp sàng lọc an toàn và chính xác cao.

Quan trọng: NIPT là một xét nghiệm sàng lọc, không phải xét nghiệm chẩn đoán. Nếu kết quả NIPT cho thấy nguy cơ cao, bác sĩ sẽ khuyến nghị thực hiện các xét nghiệm chẩn đoán xâm lấn (như chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau) để xác định chính xác tình trạng của thai nhi.

Giá tiền thực hiện xét nghiệm NIPT tại Medlatec

Medlatec là một trong những hệ thống y tế lớn và uy tín tại Việt Nam, cung cấp nhiều gói xét nghiệm NIPT với các mức giá khác nhau, phù hợp với nhu cầu và điều kiện của từng gia đình.

Lưu ý: Mức giá có thể thay đổi tùy thuộc vào thời điểm, chính sách của bệnh viện/phòng khám, và các chương trình khuyến mãi. Để có thông tin chính xác nhất, bạn nên liên hệ trực tiếp với Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC hoặc truy cập website chính thức của họ.

Dưới đây là tham khảo về các gói xét nghiệm NIPT phổ biến và mức giá tại Medlatec (giá tham khảo có thể thay đổi, cập nhật theo thời điểm hiện tại):

1. Gói NIPT cơ bản (NIPT 3 - Sàng lọc 3 hội chứng phổ biến):

• Đối tượng sàng lọc: Phát hiện nguy cơ mắc Hội chứng Down (Trisomy 21), Hội chứng Edwards (Trisomy 18), Hội chứng Patau (Trisomy 13).
• Giá tham khảo: Thường dao động trong khoảng từ 3.500.000 VNĐ đến 5.000.000 VNĐ.

2. Gói NIPT nâng cao (NIPT 23 - Sàng lọc 23 nhiễm sắc thể hoặc các hội chứng liên quan đến nhiễm sắc thể giới tính):

• Đối tượng sàng lọc: Ngoài 3 hội chứng cơ bản, gói này còn sàng lọc các bất thường về nhiễm sắc thể giới tính (Turner, Klinefelter, XXX, XYY) và có thể bao gồm một số vi mất đoạn/vi lặp đoạn lớn trên các nhiễm sắc thể khác.
• Giá tham khảo: Thường dao động từ 5.000.000 VNĐ đến 7.000.000 VNĐ.

3. Gói NIPT chuyên sâu/toàn diện (NIPT Premium/VIP - Sàng lọc toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể và các vi mất đoạn/vi lặp đoạn):

• Đối tượng sàng lọc: Đây là gói toàn diện nhất, phát hiện các bất thường trên tất cả 23 cặp nhiễm sắc thể và một danh sách các hội chứng vi mất đoạn/vi lặp đoạn quan trọng.
• Giá tham khảo: Có thể lên đến 10.000.000 VNĐ trở lên, tùy thuộc vào số lượng vi mất đoạn được sàng lọc.

Lời khuyên:

Trước khi quyết định thực hiện xét nghiệm NIPT, bạn nên:

• Tham khảo ý kiến bác sĩ sản khoa: Bác sĩ sẽ tư vấn về gói NIPT phù hợp nhất với tình trạng sức khỏe, tiền sử gia đình và mong muốn của bạn.
• Liên hệ trực tiếp với Medlatec: Để cập nhật giá chính xác nhất và các chương trình ưu đãi hiện hành, bạn nên gọi điện đến tổng đài hoặc đến trực tiếp cơ sở của Medlatec.
• Tìm hiểu kỹ về các gói xét nghiệm: Đảm bảo bạn hiểu rõ những gì gói NIPT mà bạn chọn sẽ sàng lọc.

Với những ưu điểm vượt trội về độ an toàn và chính xác, NIPT đã trở thành một lựa chọn hàng đầu cho các cặp vợ chồng mong muốn có một thai kỳ khỏe mạnh và an tâm.

----------------------------

❓ Hỏi bác sĩ miễn phí từ xa, click hỏi ngay!