Siêu âm - Xét nghiệm

Đo độ mờ da gáy là xét nghiệm vô cùng quan trọng, giúp bác sĩ chẩn đoán nguy cơ bị hội chứng Down ở thai nhi ngay từ những giai đoạn đầu tiên của thai kỳ. Trong thời kỳ mang thai, bà bầu cần phải khám thai theo lịch khám định kỳ của bác sĩ nhằm kiểm soát tình trạng sức khỏe của mẹ và sự hình thành phát triển toàn diện của thai nhi. Thực hiện đo độ mờ da gáy giúp các mẹ yên tâm về tình hình sức khỏe của thai nhi.

1. Độ mờ da gáy là gì?

Sự kết tụ chất dịch ở vùng da mặt sau cổ của thai nhi được gọi là độ mờ da gáy. Độ mờ da gáy là một chỉ số dùng để đánh giá nguy cơ thai nhi mắc phải hội chứng Down và các dị tật bẩm sinh khác.

Độ mờ da gáy ở thai nhi bao nhiêu là bình thường?

Sau khi được tiến hành siêu âm, bác sĩ sẽ cho bà bầu biết kết quả về độ mờ da gáy. Đối với những trẻ có kích thước từ 45-84mm thì độ mờ da gáy thông thường sẽ là dưới 3,5mm. Thường thì kết quả kiểm tra độ mờ da gáy sẽ giúp bác sĩ có thể phán đoán được 75% nguy cơ trẻ

1. Cách nghe tim thai ở nhà bằng ống nghe của bác sĩ

Ống nghe của bác sĩ không chỉ dùng để kiểm tra huyết áp; nhịp tim cho người lớn. Dùng cụ này còn có thể khuếch đại tiếng tim đập của thai nhi trong bụng mẹ nữa đấy. Đây cũng được xem là phương pháp nghe tim thai không cần siêu âm cực an toàn.

Thiết bị y tế này khá dễ sử dụng và mẹ có thể tìm mua ở hiệu thuốc hay bất kỳ cửa hàng bày bán sản phẩm về sức khỏe. Nếu chưa biết phải làm thế nào, mẹ hãy thực hiện theo các bước hướng dẫn để rõ cách nghe tim thai ở nhà sau đây:

+ Nằm hoặc ngồi trên bề mặt phẳng có điểm tựa như nệm hoặc ghế sofa.

+ Xác định vị trí của thai nhi (có thể hỏi bác sĩ từ những lần khám thai trước); đặc biệt là phần lưng vì đây là điểm tốt nhất để bạn nghe rõ được tim thai.

+ Đặt ống nghe lên vị trí đã định trước đó rồi từ từ cảm nhận tim thai đập.

Để mẹ có cảm nhận được tim thai chính xác, mẹ nên làm việc này ở không gian yên tĩnh; không có bất k

Xét nghiệm NIPT có thể phát hiện được các bất thường của nhiễm sắc thể giới tính như Turner, Siêu nữ, Klinefelter, Jacobs.

Xét nghiệm sàng lọc NIPT là phương pháp sử dụng 7 - 10ml máu từ tĩnh mạch người mẹ mang thai và thông qua đây giải trình tự ADN, phân tích nguy cơ mắc các bệnh về gen, các bất thường nhiễm sắc thể trước sinh. Trong quá trình làm xét nghiệm phần mềm sẽ phát hiện ra những trình tự gen đặc thù của nhiễm sắc thể nam (Y) trong máu của người mẹ. Nhờ đó các thai nhi này sẽ được khẳng định là bé trai. Nếu không phát hiện dấu hiệu của NST Y, thai được cho là bé gái.

Theo các tổ chức y tế thế giới thì thai nhi được

10 tuần là thời điểm sớm nhất mà ADN tự do của thai nhi đạt độ ổn định từ 10% trở lên để làm xét nghiệm NIPT. Nếu xét nghiệm sớm từ tuần thứ 9 thì độ chính xác sẽ thấp hơn đáng kể bởi bản chất của NIPT là định lượng ADN và so sánh với mốc sẵn có để phát hiện lệch bội. Xét nghiệm sớm lượng ADN chưa ổn định và đủ để tách