Làm thế nào để đọc kết quả NIPT biết trai hay gái?

Từ tuần thứ 9 trở đi của thai kỳ, khi mà cơ quan sinh dục của thai nhi bắt đầu phát triển thì có thể thực hiện xét nghiệm NIPT để biết con trai hay con gái. Để chắc chắn hơn thì các mẹ bỉm có thể thực hiện siêu âm ở tuần thứ 12 trở đi để nắm rõ hoàn toàn giới tính của bé.

Thông thường, sau khi xét nghiệm sàng lọc NIPT thì chỉ khoảng 7-10 ngày sau sẽ có kết quả. Vẫn có khá nhiều mẹ bầu chưa biết cách đọc kết quả NIPT để biết trai hay gái. Để các mẹ bầu không còn phải nóng lòng đợi bác sĩ đọc giúp kết quả, trên một diễn đàn mẹ và bé, các mẹ đang truyền nhau cách đọc kết quả bằng cách xem mã phiếu. Đó là một bé gái khi mã số của phiếu là số chẵn. Ngược lại, khi mã là số lẻ thì mẹ đang mang bầu bé trai. Tuy nhiên, đây chỉ là kinh nghiệm và chưa có sự khẳng định của các bác sĩ, chuyên gia.

Xét nghiệm NIPT căn bản dựa vào việc giải trình tự ADN. Các bác sĩ sẽ phát hiện được sự có mặt của nhiễm sắc thể nam (Y) và nhiễm sắc thể nữ (X) trong máu của người mẹ. Vậy nên, thông qua các chỉ số đó họ có thể dự đoán được giới tính của thai nhi là nam hay nữ với tỷ lệ cao.

Theo kết quả xét nghiệm, nếu trong máu người mẹ có nhiễm sắc thể Y thì tỷ lệ thai nhi có giới tính nam rất cao. Còn nếu trong máu người mẹ không có nhiễm sắc thể Y thì khả năng giới tính của thai nhi là nữ giới chiếm phần lớn.

Để có thể câu trả lời chính xác về giới tính thai nhi cũng như kết quả xét nghiệm, mẹ hãy hỏi bác sĩ chuyên khoa để được giải đáp.

Cách đọc các thông tin khác trên phiếu xét nghiệm NIPT

Tuỳ theo nguy cơ của từng thai nhi và điều kiện về kinh tế, mẹ bầu sẽ cân nhắc, lựa chọn các gói để sàng lọc dị tật thai nhi. Phiếu xét nghiệm sẽ cho kết quả tương ứng với các loại NST mẹ lựa chọn để kiểm tra. Tương ứng với mỗi NST sẽ có chỉ số và kết luận. Chỉ số nằm ngoài vùng nguy cơ sẽ cho kết quả “Không phát hiện bất thường” hoặc “Không phát hiện lệch bội” hay “Nguy cơ thấp”. Điều này cho thấy NST không có vấn đề gì, thai nhi vẫn đang phát triển bình thường.

Trong trường hợp xấu, chỉ số của NST nào nằm trong vùng nguy cơ cho kết quả là “Phát hiện lệch bội” hay “Phát hiện bất thường”. Tuỳ thuộc vào từng trường hợp, bác sĩ sẽ phân tích, xem xét để có sự tư vấn hợp lý cho mẹ bầu.

Ngoại lệ, có nhiều trường hợp không xác định được nguy cơ dị tật đối với thai nhi. Nguyên nhân có thể là do lấy máu không đúng quy trình, chất lượng máu không đảm bảo. Cũng có người xét nghiệm NIPT khi còn quá sớm. Điều này khiến máu mẹ chưa đủ ADN để có thể xác định sự bất thường NST.