Hỏi bác sĩ trực tuyến 👉 tại đây 👈
Công cụ sức khỏe
Công cụ tầm soát các cơn đau bụng
Công cụ kiểm tra sức khỏe định kỳ các bệnh mạn tính (Tiểu đường, Tim mạch, Hô hấp, Cơ xương khớp)
Trắc nghiệm: Bạn đã nuôi con bằng sữa mẹ đúng cách?
Bài test EQ - Bài kiểm tra trí tuệ cảm xúc
Bài test trầm cảm BECK - Đánh giá mức độ trầm cảm
Công cụ kiểm tra sức khoẻ da
Công cụ nổi bật
Ứng dụng đo số cân nặng tiêu chuẩn của các mẹ khi mang thai
Với mỗi trường hợp, công cụ tính cân nặng khi mang thai cho biết cân nặng của mẹ bầu và thai nhi bao nhiêu là an toàn.
Đo chỉ số BMI
Kết quả đo chỉ số BMI giúp bạn biết mình đang thừa cân, béo phì hay suy dinh dưỡng để kịp thời điều chỉnh lối sống.
Hình ảnh trực quan phân trẻ sơ sinh như thế nào là bình thường?
Khi chăm sóc trẻ, cha mẹ thường có xu hướng đánh giá sức khỏe bé thông qua phân. Tuy nhiên, sự đi tiêu của mỗi em bé là không giống nhau, mỗi một loại phân đều có sắc thái riêng và nguyên do kèm theo. Vậy tình trạng phân như thế nào là tốt? Hãy cùng Hellobacsi khám phá ngay bên dưới.
Tìm cộng đồng của bạn
Mang thai
Tiểu đường
Nuôi dạy con
Bệnh truyền nhiễm
Sức khỏe phụ nữ
Sức khỏe tinh thần
Bài đăng nổi bật
Xem thêm
Dạ chào bs. E mang thai 12w. Có làm nip là bé trai. Nhưng monosomy x 60%. E hỏi chỉ số này ảnh hưởng j tới bé k ạ
5 bình luận
Mới nhất
Quảng cáo
Bây giờ bạn có thể chủ động tham gia bằng cách đăng bài, bình luận, và vote bài viết
Lấy lời khuyên từ các Bác sĩ, Chuyên gia, và Đại sứ cộng đồng.
Chia sẻ kinh nghiệm của bạn cho những thành viên khác cần lời khuyên.
Hoạt động năng nổ và trở thành một Đại sứ cộng đồng bằng cách thu thập điểm.
b có làm chọc ối chưa, hoặc tốt nhất thì b nên tuyến trên tham khảo ý kiến của bác sĩ
b sàng lọc lại nha
mom đi viện chọc ối kiểm tra mới chuẩn, nhưng chọc ối cũng có nhiều nguy cơ. mong rằng em bé ổn định và bình an
Chào mẹ,
Monosomy X là tình trạng thiếu 1 nhiễm sắc thể ở cặp nhiễm sắc thể giới tính mẹ nhé. Monosomy ở nhiễm sắc thể thường, thai gần như không sống sót và bi sẩy thai sớm. Ở nhiễm sắc thể giới tính, thai có thể sống đến lúc chào đời, song trẻ bị bệnh Turner.
Tỉ lệ của mẹ là 60% bất thường dạng monosomy X, tức là nguy cơ cao bất thường nhiễm sắc thể giới tính. Tuy nhiên đây là xét nghiệm sàng lọc dựa trên các ADN rau thai tự do trong máu mẹ, nên không thể kết luận cho mẹ được. Mẹ cần chọc ối để xét nghiệm bộ nhiễm sắc thể thai nhi và đưa ra kết luận cuối cùng mẹ nhé.
Chúc mẹ khỏe mạnh
BS Hoàng Công Hải
Mức độ khảm 60% có nghĩa là trong 100 tế bào của em bé thì có 60 tế bào bị bất thường nhiễm sắc thể monosomy X, còn 40 tế bào có số lượng nhiễm sắc thể X bình thường.
Với kết quả này, bạn nên siêu âm sàng lọc hình thái thai kỹ càng và có thể chọc ối lúc 16 tuần để khẳng định lại kết quả NIPT.