Tác giả Bác sĩ Đinh Thị Mai Hồng · Đa khoa · Bệnh viện Đại học Y dược Hà Nội
Hội chứng Gilbert là một tình trạng vô hại thường gặp của gan, trong đó gan không xử lý bilirubin như bình thường. Bilirubin là sản phẩm của quá trình phân hủy các tế bào hồng cầu.
Hội chứng Gilbert còn được gọi là rối loạn chức năng gan thể tạng và vàng da không do tán huyết gia đình, đây là bệnh bẩm sinh do đột biến gen di truyền. Bệnh có thể không được phát hiện đến khi làm xét nghiệm máu cho thấy mức độ bilirubin cao. Hội chứng Gilbert không cần điều trị.
Hội chứng Gilbert khá phổ biến, tuy nhiên, khó biết chính xác có bao nhiêu người bị ảnh hưởng vì hội chứng này thường không gây ra những triệu chứng rõ ràng. Hội chứng Gilbert ảnh hưởng đến nam giới nhiều hơn nữ giới, thường được chẩn đoán ở tuổi thanh thiếu niên. Bạn hãy thảo luận với bác sĩ để biết thêm thông tin.
Triệu chứng phổ biến của hội chứng Gilbert là vàng da.
Bạn có thể gặp các triệu chứng khác không được đề cập. Nếu bạn có bất kỳ thắc mắc nào về các dấu hiệu bệnh, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ.
Nếu bạn có bất kỳ dấu hiệu hoặc triệu chứng nêu trên hoặc có bất kỳ câu hỏi nào, xin vui lòng tham khảo ý kiến bác sĩ. Cơ địa mỗi người là khác nhau, vì vậy hãy hỏi ý kiến bác sĩ để lựa chọn được phương án thích hợp nhất.
Hội chứng Gilbert là một rối loạn gen di truyền (truyền trong gia đình). Những người bị hội chứng này có một gen bị lỗi làm cho gan không loại bỏ được bilirubin ra khỏi máu.
Thông thường, khi các tế bào hồng cầu đến cuối cuộc đời (sau khoảng 120 ngày), hemoglobin – sắc tố màu đỏ mang oxy trong máu – phân hủy thành bilirubin.
Gan chuyển hóa bilirubin thành một dạng hòa tan trong nước, đi vào mật và cuối cùng được loại bỏ ra khỏi cơ thể theo nước tiểu hoặc phân. Bilirubin làm cho nước tiểu có ánh màu vàng và phân màu nâu sẫm.
Trong hội chứng Gilbert, gen bị lỗi làm cho bilirubin không chảy qua mật như tốc độ bình thường. Thay vào đó, nó tích tụ trong máu làm cho da và tròng trắng mắt phớt vàng.
Ngoài việc thừa hưởng gen bị lỗi, không có yếu tố nguy cơ nào gây ra hội chứng Gilbert. Bệnh không liên quan đến thói quen hay lối sống, các yếu tố môi trường hoặc các vấn đề tiềm ẩn nghiêm trọng của gan như xơ gan hoặc viêm gan C.
Các yếu tố nguy cơ gây ra hội chứng Gilbert như:
Những thông tin được cung cấp không thể thay thế cho lời khuyên của các chuyên viên y tế. Hãy luôn tham khảo ý kiến bác sĩ.
Hội chứng Gilbert có thể được chẩn đoán bằng xét nghiệm đo nồng độ bilirubin trong máu và kiểm tra chức năng gan.
Khi gan bị tổn thương, nó giải phóng các enzyme vào máu. Cùng lúc đó, nồng độ protein gan sản xuất để giữ cho cơ thể khỏe mạnh bắt đầu giảm. Bằng cách đo nồng độ các enzyme và protein, có thể xây dựng một bức tranh tổng thể khá chính xác về chức năng hoạt động của gan.
Nếu kết quả kiểm tra cho thấy bạn có hàm lượng bilirubin trong máu cao trong khi gan vẫn hoạt động bình thường, bác sĩ có thể chẩn đoán bạn bị hội chứng này.
Trong những trường hợp nhất định, xét nghiệm di truyền có thể cần thiết để xác định chẩn đoán hội chứng Gilbert.
Hội chứng Gilbert không cần điều trị. Mức bilirubin trong máu có thể dao động theo thời gian và đôi khi bạn có thể bị vàng da nhưng thường tự hết mà không gây tác động xấu nào.
Lối sống và các biện pháp khắc phục tại nhà sau có thể giúp bạn đối phó với hội chứng Gilbert:
Nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ để được tư vấn phương pháp hỗ trợ điều trị tốt nhất.
Hello Health Group không đưa ra các lời khuyên, chẩn đoán hay các phương pháp điều trị y khoa.
Các bài viết của Hello Bacsi chỉ có tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.
Đặt câu hỏi cho bác sĩ
Vui lòng đăng nhập hoặc đăng ký để tạo câu hỏi
Chia sẻ với bác sĩ các thắc mắc của bạn để được giải đáp miễn phí.
Đăng ký hoặc Đăng nhập để đặt câu hỏi cho bác sĩ!