Viên nhai Fugacar 500mg (Choco) điều trị nhiễm giun (1 vỉ x 1 viên)

20.000 ₫

Khuyến mãi	Miễn phí ship 100%
Số lượng

Fugacar

Thành phần - Mỗi viên chứa 500mg Mebendazole. - Đường manitol, Đường sucrose, Aspartame, Methylcellulose, Tinh bột Natri Glycolat, Cellulose vi tinh thể, Vị sô-cô-la, Tetratome orange, Magie stearat, Colloidal Silicon dioxide. Chỉ định (Thuốc dùng cho bệnh gì?) Nhiễm một hay nhiều loại giun đường ruột: giun đũa (Ascaris lumbricoides), giun tóc (Trichuris trichiura), giun móc (Ancylostoma duodenale, Necator americanus), giun kim (Enterobius vermicularis) Chống chỉ định (Khi nào không nên dùng thuốc này?) - Quá mẫn cảm với thuốc hoặc thành phần của thuốc. - Không nên dùng Fugacar 500mg cho trẻ em dưới 1 tuổi.Liều dùng - Uống 1 viên duy nhất, có thể nhai viên thuốc trước khi nuốt. - Không cần áp dụng các cách đặc biệt như ăn kiêng hay dùng thuốc nhuận tràng. - Ở vùng dịch tễ nhiễm giun đường ruột nặng, tẩy giun đường ruột định kỳ 3-4 lần mỗi năm bằng Fugacar sẽ giảm đáng kể dịch bệnh.Tác dụng phụ Mục này trình bày các phản ứng bất lợi đã được báo cáo. Các phản ứng bất lợi là những biến cố bất lợi được ghi nhận là có liên quan với việc sử dụng mebendazol dựa trên đánh giá toàn diện các thông tin có sẵn về biến cố bất lợi. Không thể xác định chắc chắn có mối liên hệ nhân quả giữa các biến cố bất lợi với mebendazol trong những trường hợp riêng lẻ. Hơn nữa, bởi vì các thử nghiệm lâm sàng được tiến hành trong những điều kiện rất khác nhau, tỷ lệ phản ứng bất lợi được quan sát thấy trong các thử nghiệm lâm sàng của một thuốc không thể so sánh trực tiếp với tỷ lệ trong các thử nghiệm lâm sàng của thuốc khác và không thể phản ánh tỷ lệ được quan sát trong thực hành lâm sàng. Dữ liệu thử nghiệm lâm sàng Tính an toàn của Fugacar được đánh giá trong 39 thử nghiệm lâm sàng trên 6276 bệnh nhân điều trị nhiễm một hay nhiều loại ký sinh trùng đựờng tiêu hóa. Trong 39 thử nghiệm lâm sàng này, không có phản ứng cỏ hại của thuốc nao (ADRs) trong tần suất >1% xảy ra ở những bệnh nhân điều trị bằng Fugacar. Những phản ứng có hại của thuốc có tần suất < 1 % đưực thể hiện trong bảng 1. Phản ứng có hại của thuốc được báo cáo ở <1 % bênh nhân điều tri bằng Fuqacar trong 39 thử nghiệm lâm sàng: Hệ thống/Phân loại cơ quan Tác dụng ngoại ý Rối loạn tiêu hóa Khó chịu ở bụng Tiêu chảy Đầy hơi Rối loạn da và mô dưới da Phát ban Tác dụng ngoại ý trong quá trình lưu hành thuốc trên thị trường Các phản ứng có hại của thuốc lần đầu tiên được xác định trong quá trình Fugacar lưu hành trên thị trường được thể hiện trong bảng 2. Phân loại tần suất dựa trên qui ước sau: Rất thường gặp ≥1/10 Thường gặp ≥1/100 và <1/10 Ít gặp ≥1/1000 và <1/100 Hiếm gặp ≥1/10000 và <1/1000 Rất hiếm <1/100000, bao gồm các báo cáo riêng biệt Phản ứng có hại của thuốc được xác định trong quá trình lưu hành thuốc Fugacar trên thị trường bằng phân loại tần suất đánh giá trên tỷ lệ báo cáo tự phát. Phân loại cơ quan Phân loại tần suất Phản ứng có hại Rối loạn máu và hệ thống bạch huyết Rất hiếm: Giảm bạch cầu trung tính Rối loạn hệ miễn dịch Rất hiếm: Quá mẫn bao gồm phản ứng phản vệ và phản ứng giống phản vệ Rối loạn hệ thần kinh Rất hiếm Cơn co giật, chóng mặt Rối loạn hệ tiêu hóa Rất hiếm Đau bụng Rối loạn gan mật Rất hiếm Viêm gan, các chỉ số xét nghiệm chức năng gan không bình thường. Rối loạn da và mô dưới da Rất hiếm Hoại tử biểu bì nhiễm độc, hội chứng Stevens-Johnson, ngoại ban, phù mạch, mày đay, rụng tóc. * Thông báo cho bác sỹ những tác dụng phụ không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.Thận trọng (Những lưu ý khi dùng thuốc) - Trong quá trình lưu hành thuốc trên thị trường, các cơn co giật ở trẻ em trong đó có cả trẻ dưới 1 tuổi được báo cáo với tần suất rất hiếm gặp (xem phần Tác dụng ngoại ý). Không nên sử dụng Fugacar 500mg cho trẻ quá nhỏ. - Hiếm gặp những báo cáo về rối loạn chức năng gan, viêm gan, giảm bạch cầu trung tính có thể hồi phục ở những bệnh nhân được chỉ định mebendazole với liều chuẩn được chỉ định. (xem Tác dụng ngoại ý trong quá trình lưu hành thuốc trên thị trường). - Những vấn đê trên, cùng với viêm cầu thận, cũng đã được báo cáo khi sử dụng liều cao hơn mức khuyến cáo và điều trị trong thời gian kéo dài. - Kết quả từ một nghiên cứu có kiểm soát điều tra về sự bùng nổ của hội chứng Stevens-Johnson/hoại tử nhiễm độc biểu bì (SJS/TEN) gợi ý về khả năng có mối liên hệ giữa SJS/TEN và việc sử dụng đồng thời mebendazole với metronidazole. Không có thêm dữ liệu về tương tác thuốc. Vì vậy, nên tránh sử dụng đồng thời mebendazole và metronidazole. Lái xe Fugacar 500mg không ảnh hưởng đến sự tỉnh táo và khả năng lái xe. Thai kỳ Mebendazole có biểu hiện gây độc thai và quái thai ở chuột cống và chuột nhắt khi uống liều đơn. Không có tác hại nào đối với sự sinh sản của các lọài động vật thí nghiệm khác (xem phần Dữ liệu an toàn tiền lâm sàng). Nên cân nhắc giữa nguy cơ có thể xảy ra và lợi ích điều trị mong muốn khi kê Fugacar 500mg cho phụ nữ mang thai, đặc biệt trong 3 tháng đầu thai kỳ. Mebendazole chỉ được hấp thụ một lượng nhỏ. Người ta không biết rằng liệu mebendazole có bài tiết qua sữa mẹ hay không. Vì vậy, nên thận trọng khi sử dụng Fugacar 500mg cho phụ nữ cho con bú.Tương tác thuốc (Những lưu ý khi dùng chung thuốc với thực phẩm hoặc thuốc khác) - Sử dụng cùng lúc với cimetidin có thể ức chế chuyển hóa mebendazol tại gan, kết quả làm tăng nồng độ thuốc trong huyết tương, đặc biệt trong trựờng hợp điều trị kéo dài. - Nên tránh dùng đồng thời mebendazol với metronidazol (xem Cảnh báo và thận trọng).Bảo quản: Bảo quản ở nhiệt độ 15°C - 30°C. Đóng gói: Hộp 1 viên nén. Thương hiệu: Jassen Nơi sản xuất: Jassen (Thái Lan) Mọi thông tin trên đây chỉ mang tính chất tham khảo. Việc sử dụng thuốc phải tuân theo hướng dẫn của bác sĩ, dược sĩ. Vui lòng đọc kĩ thông tin chi tiết ở tờ rơi bên trong hộp sản phẩm.