Gói sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT - Geneva Plus)

https://cdn-healthcare.hellohealthgroup.com/banners/vn/1r7QRc9a2JkaAHGH15gx0kkODwXjN32bo.png

Gói sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT - Geneva Plus)

11.000.000 ₫

Thông tin cơ bản

Về dịch vụ

NIPT (Non Invasive Prenatal Test) là phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn.

Kỹ thuật dựa trên phân tích các đoạn ADN tự do (cfDNA) của thai nhi. Theo đó, trong thời gian mang thai, các ADN tự do của thai nhi sẽ di chuyển một lượng nhỏ vào máu của mẹ. Khi tiến hành xét nghiệm, chỉ cần lấy từ 7 ml máu ngoại vi của mẹ từ tuần thứ 10 trở đi nhằm sàng lọc các bất thường nhiễm sắc thể.

• Phương pháp

+ Giải trình tự gen thế hệ mới - NGS, phân tích kết quả bằng phần mềm tin sinh độc quyền
+ Lượng mẫu/ Loại mẫu: 8ml máu tĩnh mạch của thai phụ từ tuần thứ 10 trở đi

• Hạnh mục

Gói Geneva Plus nhằm mục tiêu sàng lọc các hội chứng gây dị tật thai nhi phổ biến bao gồm:

- Hội chứng Edwards (Trisomy 18)
- Hội chứng Patau (Trisomy 13)
- Hội chứng Down (Trisomy 21)
- Hội chứng 3X (Trisomy X)
- Hội chứng Turner (XO)
- Hội chứng Klinefelter (XXY)
- Hội chứng Jacob (XYY)
- Phát hiện 86 đột biến vi mất đoạn
- Áp dụng với thai đơn

Quá trình chuẩn bị

Theo khuyến cáo, tất cả mẹ bầu mang thai từ tuần thứ 10 nên thực hiện xét nghiệm NIPT sàng lọc trước sinh. Xét nghiệm đặc biệt cần thiết với những trường hợp như:

• Mẹ mang thai gặp các bệnh truyền nhiễm như thủy đậu, sởi, cảm cúm, rubella,...

• Mẹ mang thai khi > 35 tuổi hoặc trong gia đình có tiền sử mang thai dị tật.

• Mẹ bầu thường xuyên tiếp xúc với môi trường hóa chất độc hại.

Chi tiết dịch vụ

Gói Geneva Plus nhằm mục tiêu sàng lọc các hội chứng gây dị tật thai nhi phổ biến bao gồm: - Hội chứng Edwards (Trisomy 18) - Hội chứng Patau (Trisomy 13) - Hội chứng Down (Trisomy 21) - Hội chứng 3X (Trisomy X) - Hội chứng Turner (XO) - Hội chứng Klinefelter (XXY) - Hội chứng Jacob (XYY) - Phát hiện 86 đột biến vi mất đoạn - Áp dụng với thai đơn