Tìm hiểu chung
Dày màng xương là bệnh gì?
Bệnh dày màng xương là một tình trạng bệnh lý rất hiếm, đặc trưng bởi các ngón tay và ngón chân khoèo; da mặt dày; mồ hôi quá nhiều và hình thành xương mới liên quan đến đau khớp.
Mức độ phổ biến của bệnh dày màng xương
Dày màng xương là bệnh rất phổ biến. Bệnh phổ biến ở người Mỹ gốc Phi hơn so với người da trắng. Tỷ lệ các trường hợp mắc bệnh ở nam so với nữ xấp xỉ 7 trên 1. Thông thường, nam giới bị ảnh hưởng nặng hơn so với nữ. Phụ nữ thường có những triệu chứng nhẹ hơn và bệnh của họ có thể không phát hiện ra. Hãy thảo luận với bác sĩ để biết thêm thông tin.
Triệu chứng
Những dấu hiệu và triệu chứng của bệnh dày màng xương là gì?
Các triệu chứng phổ biến của bệnh dày màng xương là:
- Đặc điểm khuôn mặt thô với da mặt dày, có nhiều dầu và rãnh
- Đau khớp
- Các đầu ngón tay và ngón chân to bất thường
- Mồ hôi tiết ra quá mức ở lòng bàn tay và bàn chân
- Tăng trưởng xương mới, đặc biệt là các đầu xương dài (viêm màng xương)
- Một tình trạng da đầu tăng sinh quá mức tạo nên các rãnh và các chỗ lõm. Triệu chứng này thường trở nên rõ ràng trong những năm niên thiếu.
Các triệu chứng khác có thể là:
- Sưng hoặc đau các khớp lớn
- Mí mắt sụp
- Viêm da kéo dài gây ra vảy khô hoặc ướt, và lớp vảy cứng màu vàng (viêm da tiết bã)
- Các rối loạn như các vết loét
- Sưng nang lông liên quan đến mở rộng các lỗ chân lông của da
Bạn có thể gặp các triệu chứng khác không được đề cập. Nếu bạn có bất kỳ thắc mắc nào về các dấu hiệu bệnh, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ.
Khi nào bạn cần gặp bác sĩ?
Nếu bạn có bất kỳ dấu hiệu hoặc triệu chứng nêu trên hoặc có bất kỳ câu hỏi nào, xin vui lòng tham khảo ý kiến bác sĩ. Cơ địa mỗi người là khác nhau, vì vậy hãy hỏi ý kiến bác sĩ để lựa chọn được phương án thích hợp nhất.
Nguyên nhân
Nguyên nhân nào gây ra bệnh dày màng xương?
Nguyên nhân chính xác gây bệnh dày màng xương vẫn chưa rõ. Tính đến nay, không có một đột biến gen cụ thể nào được quan sát gây ra các bất thường của bệnh này.
Một số nghiên cứu cho rằng đột biến gen được gọi là dehydrogenase 15 hydroxyprostaglandin đã cho thấy có liên quan đến sự phát triển của bệnh dày màng xương, mặc dù vậy vẫn chưa được chứng minh.
Tình trạng này chủ yếu di truyền theo mô hình nhiễm sắc thể thường mang tính trội. Có nghĩa là chỉ cần một bản sao của gen khiếm khuyết di truyền từ bố hoặc mẹ là đủ để phát triển bệnh dày màng xương ở trẻ. Trong một số trường hợp, nhiễm sắc thể thường mang tính trạng lặn cũng đã được ghi nhận là gây ra bệnh dày màng xương.
Nguy cơ mắc phải
Những yếu tố nào làm tăng nguy cơ mắc bệnh dày màng xương?
Hôn nhân cùng huyết thống được cho là nguyên nhân gây hầu hết các rối loạn di truyền bao gồm bệnh dày màng xương.
Chẩn đoán & điều trị
Những thông tin được cung cấp không thể thay thế cho lời khuyên của các chuyên viên y tế. Hãy luôn tham khảo ý kiến bác sĩ.
Những kỹ thuật y tế nào dùng để chẩn đoán bệnh dày màng xương?
Việc chẩn đoán bệnh dày màng xương được thực hiện trên lâm sàng với các đặc trưng của đầu các ngón tay và ngón chân to bất thường, cùng với da mặt dày và tiết rất nhiều mồ hôi. Ngoài ra, không có xét nghiệm đặc hiệu để chẩn đoán xác định bệnh dày màng xương.
Những phương pháp nào dùng để điều trị bệnh dày màng xương?
Việc xử lý bệnh dày màng xương về cơ bản là điều trị triệu chứng. Đau xương và khớp gây ra do các bất thường của tình trạng này có thể được kiểm soát bởi NSAIDs. Trong một số trường hợp, steroid cũng có thể được sử dụng giảm đau.
Các bất thường trên khuôn mặt có thể được điều trị bằng phẫu thuật. Thuốc cũng có thể được kê toa để kiểm soát chứng ra mồ hôi nhiều. Thử nghiệm di truyền rất có lợi đối với những người có một thành viên trong gia đình bị bệnh dày màng xương.
Chế độ sinh hoạt phù hợp
Những thói quen sinh hoạt nào giúp bạn quản lý bệnh dày màng xương?
Nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ để được tư vấn phương pháp hỗ trợ điều trị tốt nhất.
Hello Health Group không đưa ra các lời khuyên, chẩn đoán hay các phương pháp điều trị y khoa.
[embed-health-tool-bmi]
